HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Autorisiert

Oxytetracycline hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

CK6 - SOLU OXYTETRACYCLINE 500 MG/G

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

540.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    day
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in laying birds producing eggs intended for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Huvepharma S.A.

Marketing authorisation date:

30/06/2010

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Huvepharma

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/7627467 3/2010

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/02/2018

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0251/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (2)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 10/01/2024

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French (PDF)

Veröffentlicht am: 30/08/2023

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