HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Autorizado

Oxytetracycline hydrochloride

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

CK6 - SOLU OXYTETRACYCLINE 500 MG/G

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos
Porcino

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

540.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Pollos
  - Meat and offal
    
    7
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in laying birds producing eggs intended for human consumption.
- Porcino
  - Meat and offal
    
    7
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01AA06

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Francia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Huvepharma S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

30/06/2010

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Huvepharma S.A.

Autoridad responsable:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Número de autorización:

FR/V/7627467 3/2010

Fecha de modificación del estado de la autorización:

2/02/2018

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0251/001

Estados miembros afectados:

Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
España
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