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HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    540.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Huvepharma S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Huvepharma S.A.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/7627467 3/2010
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0251/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 28/04/2025

Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025

File combinato di tutti i documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 2/05/2025

eu-puar-frv0251001-mr-rpe_102-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026
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