Tabic M.B. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām
Tabic M.B. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām
Autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Tabic M.B. putojošās tabletes ūdens šķīduma pagatavošanai vistām
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
-
eggleggende høne
-
broiler
-
avlskylling
Administrering:
-
Bruk i drikkevann
-
Intraokulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Brusetablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann
- eggleggende høne
-
Slakt0dag
-
- broiler
-
Slakt0dag
-
- avlskylling
-
Slakt0dag
-
-
Intraokulær bruk
- broiler
-
Slakt0dag
-
- avlskylling
-
Slakt0dag
-
- eggleggende høne
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD09
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LV
Available in:
-
LV
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
- Tilgjengelig bare i Latvian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/10/0031
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?: