Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Porcilis M Hyo ID Once

Autorisert
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain 11, Inactivated

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Porcilis M Hyo ID Once
Porcilis M Hyo ID ONCE
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
Administrering:
  • Intradermal bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intradermal bruk
    • gris
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB13
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • PEI.V.11476.01.1
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • HU
Prosedyrenummer:
  • HU/V/0109/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 13/02/2023

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 17/03/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.