KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorisert
- Marbofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Kelbomar 100 mg/ml Oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Kelbomar 100 mg/ml Solution injectable pour bovins et porcins
Kelbomar 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
purke
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Melkno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- purke
-
Slakt4dag
-
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Melkno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- purke
-
Slakt4dag
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Melkno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- purke
-
Slakt4dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA93
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BE
Available in:
-
BE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V442355
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0189/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
DE
-
LU
-
PL
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
French (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
German (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0189001-dcp-kelacyl-100-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 22/12/2023
Hvor nyttig var denne siden?: