Kelbomar 100 mg/ml Solution injectable pour bovins et porcins
Kelbomar 100 mg/ml Solution injectable pour bovins et porcins
Autorisé
- Marbofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Kelbomar 100 mg/ml Oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Kelbomar 100 mg/ml Solution injectable pour bovins et porcins
Kelbomar 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc (truie)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Laitno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Porc (truie)
-
Viande et abats4day
-
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Laitno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Porc (truie)
-
Viande et abats4day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
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Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Laitno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Porc (truie)
-
Viande et abats4day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA93
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Available in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V442355
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0189/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Allemagne
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 22/12/2023
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Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
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