Veterinary Medicines

KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autorizat
  • Marbofloxacin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Kelbomar 100 mg/ml Oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Kelbomar 100 mg/ml Solution injectable pour bovins et porcins
Kelbomar 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc (scroafă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        4
        day
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        4
        day
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        4
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01MA93
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V442355
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0189/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 22/03/2022
Descarca
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 22/03/2022
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 22/03/2022
Descarca
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 22/03/2022
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 22/03/2022
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Descarca

eu-PUAR-esv0189001-dcp-kelacyl-100-mg-ml-en.pdf

English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.