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Veterinary Medicines

Kelbomar 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorisiert
  • Marbofloxacin

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Kelbomar 100 mg/ml Oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Kelbomar 100 mg/ml Solution injectable pour bovins et porcins
Kelbomar 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Sau
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA93
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V442355
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0189/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Veröffentlicht am: 22/03/2022

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 22/12/2023

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Veröffentlicht am: 22/12/2023
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