Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorisert
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xysol vet.
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • hest
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    23.31
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        1
        dag
    • hest
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        1
        dag
    • hund
    • katt
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        1
        dag
    • hest
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        1
        dag
    • hund
    • katt
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        1
        dag
    • hest
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        1
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN05CM92
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FI
Available in:
  • FI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 29526
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0158/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • DK
  • FI
  • FR
  • DE
  • HU
  • NO
  • ES
  • SE

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 21/06/2022
Nedlasting

108964 - par.pdf

English (PDF)
Publisert på: 21/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.