ICTHIOVAC VNN
ICTHIOVAC VNN
Ikke autorisert
- Redspotted grouper nervous necrosis virus, strain 1103, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ICTHIOVAC VNN RPS>60% ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
ICTHIOVAC VNN
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
havaborr
Administrering:
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.00Relativ prosentvis overlevelse1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraperitoneal bruk
- havaborr
-
Alt relevant vevno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI10X
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
EL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 70902/06-06-2019/K-0235401
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0349/001/DC
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: