MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Autorisert
- Marbofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS (TRUIES)
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
purke
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt3dag8 mg/kg single dose
-
Melk36time2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Slakt6dag2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Melk72time8 mg/kg single dose
-
- purke
-
Slakt4dag
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt6dag2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Melk36time2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt6dag2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Melk36time2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA93
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
FR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Krka d.d. Novo Mesto
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/2433318 0/2011
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0223/002
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
CZ
-
DE
-
EL
-
HU
-
IT
-
LV
-
LT
-
PT
-
SI
-
ES
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 7/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: