MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Zugelassen
- Marbofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS (TRUIES)
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Sau
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch36Stunde2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Fleisch und Innereien6Tag2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milch72Stunde8 mg/kg single dose
-
Fleisch und Innereien3Tag8 mg/kg single dose
-
-
Sau
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6Tag2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milch36Stunde2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6Tag2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Milch36Stunde2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- Virbac
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/2433318 0/2011
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0223/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 17/09/2025
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 31/07/2025