Veterinary Medicines

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Autorizado
  • Marbofloxacin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS (TRUIES)
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Cerdas adultas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        36
        Hora(s)
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        36
        Hora(s)
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        36
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01MA93
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Disponible en:
  • Francia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/2433318 0/2011
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0223/002
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Portugal
  • Eslovaquia
  • España

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 17/09/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 31/07/2025
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