Veterinary Medicines

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS (TRUIES)

Autorisé
  • Marbofloxacin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS (TRUIES)
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc (truie)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        36
        hour
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        72
        hour
      • Viande et abats
        3
        day
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        4
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        36
        hour
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        6
        day
      • Lait
        36
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA93
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • Virbac
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2433318 0/2011
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0223/002
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 17/09/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 31/07/2025
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