PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče
PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče
Ikke autorisert
- Amoxicillin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
PARACILLIN SP 800 mg/g peroralni prašek za piščance in prašiče
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kylling
-
gris
Administrering:
-
Bruk i drikkevann
-
Bruk i fôr
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English800.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann
- kylling
-
Slakt1dagPiščanci: meso in organi 1 dan
-
- gris
-
Slakt2dagPrašiči: meso in organi 2 dni
-
-
Bruk i fôr
- gris
-
Slakt2dagPrašiči: meso in organi 2 dni
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
- NP/V/0250/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 7/12/2021
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 7/12/2021
Hvor nyttig var denne siden?: