Pederipra Spray 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, suspensija liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem, trušiem un mājputniem
Pederipra Spray 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, suspensija liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem, trušiem un mājputniem
Autorisert
- Chlortetracycline
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Pederipra Spray 20 mg/ml uz ādas lietojams aerosols, suspensija liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem, trušiem un mājputniem
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Administrering:
-
Bruk på hud
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English20.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Hudspray, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk på hud
- storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dagNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
-
- hest
-
Melk0dag
-
Slakt0dagNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
-
- gris
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Melk0dag
-
Slakt0dagNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
-
- geit
-
Melk0dag
-
Slakt0dagNelietot uz tesmeņa dzīvniekiem laktācijas laikā, ja pienu paredzēts lietot cilvēku uzturā.
-
- hund
- katt
- kanin
-
Slakt0dag
-
- Poultry
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QD06AA02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LV
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Latvian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
- PVD
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/97/0611
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 27/02/2024
Hvor nyttig var denne siden?: