Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok

Autorisert
  • Amoxicillin trihydrate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
  • kylling
  • kalkun
Administrering:
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    573.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk i drikkevann
    • gris
      • Slakt
        7
        dag
    • kylling
      • Slakt
        1
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • SI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • PHARMAGAL s.r.o.
Ansvarlig myndighet:
  • USKVBL
Godkjenningsnummer:
  • 96/0115/97-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 24/11/2021
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.