AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
AMOXYGAL 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
-
kylling
-
kalkun
Administrering:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English573.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann
- gris
-
Slakt7dag
-
- kylling
-
Slakt1dagDo not use in laying hens producing eggs for human consumption.
-
- kalkun
-
Slakt1dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- PHARMAGAL s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- PHARMAGAL s.r.o.
Ansvarlig myndighet:
- USKVBL
Godkjenningsnummer:
- 96/0115/97-S
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 24/11/2021
Hvor nyttig var denne siden?: