Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

TETRA DELTA

Ikke autorisert
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone
  • Benzylpenicillin procaine
  • Novobiocin sodium

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
TETRA DELTA
Virkestoff:
Dyrearter:
  • melkekyr
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    105.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær bruk
    • melkekyr
      • Slakt
        7
        dag
      • Melk
        108
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RV01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • RO
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 140018
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 2/11/2021
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.