Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Autorisert
- Levamisole hydrochloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
Administrering:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English884.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann
- gris
-
Slakt21dag21 days
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AE01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NL
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad (Artikkel 8(3) i Direktiv 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- V.M.D.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 122516
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
BE
Prosedyrenummer:
- BE/V/0034/001
Gjeldende medlemsstater:
-
EE
-
FR
-
DE
-
HU
-
LV
-
LT
-
NL
-
PL
-
RO
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 2/02/2022
English (PDF)
Publisert på: 3/08/2023
Hvor nyttig var denne siden?: