Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Autorisiert
- Levamisole hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English884.00milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
-
Fleisch und Innereien21day21 days
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AE01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- V.M.D.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 122516
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0034/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/02/2022
English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/08/2023
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