Veterinary Medicines

Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water

Zugelassen
  • Levamisole hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    884.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • V.M.D.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • V.M.D.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 122516
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Belgien
Verfahrensnummer:
  • BE/V/0034/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Rumaenien

Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/08/2023
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/08/2023
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