Veterinary Medicines

Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water

Autorizado
  • Levamisole hydrochloride
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    884.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QP52AE01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Países Bajos
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • V.M.D.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 122516
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Bélgica
Número de procedimiento:
  • BE/V/0034/001
Estados miembros afectados:
  • Estonia
  • Francia
  • Alemania
  • Hungría
  • Letonia
  • Lituania
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 2/02/2022
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English (PDF)
Publicado el: 3/08/2023
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