Veterinary Medicines

Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water

Viðurkennt
  • Levamisole hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Virkt efni:
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    884.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP52AE01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • V.M.D.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • V.M.D.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 122516
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Belgía
Ferilsnúmer:
  • BE/V/0034/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Eistland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Pólland
  • Rúmenía

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 2/02/2022
Sækja
English (PDF)
Birt á: 2/02/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."