Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Viðurkennt
- Levamisole hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English884.00milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Svín
-
Kjöt og innmatur21dagar21 days
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP52AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Holland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- V.M.D.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 122516
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Belgía
Númer verkferlis:
- BE/V/0034/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Rúmenía
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnlegt var þessi síða?: