Awtorizzat

Product identification

Isem tal-mediċina:
Moxisolv LA 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Moxisolv LA 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Product details

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Meat and offal
        108
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QP54AB02
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Additional information

Entitlement type:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Bimeda Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Bimeda Animal Health Limited
Awtorità responsabbli:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 96/006/DC/23-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
  • ES/V/0413/001
Stati Membri Kkonċernati:

Documents

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovak (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/09/2023

eu-PUAR-esv0413001-dcp-moxisolv-10percent-la-solution-for-injection-for-cattle.-en.pdf

English (PDF)
Ippubblikat fuq: 27/06/2024
Niżżel

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000106653