Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Moxisolv LA 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Moxisolv LA 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        108
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP54AB02
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bimeda Animal Health Limited
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bimeda Animal Health Limited
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/006/DC/23-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0413/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Combined File of all Documents

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Slovak (PDF)
Publicado em: 18/09/2023

eu-PUAR-esv0413001-dcp-moxisolv-10percent-la-solution-for-injection-for-cattle.-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000106653