Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Moxisolv LA 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Moxisolv LA 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal108Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 80 days of expected parturition
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Información adicional
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bimeda Animal Health Limited
Número de autorización:
- 96/006/DC/23-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0413/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
República Checa
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
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Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Eslovaquia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Published on: 18/09/2023
eu-PUAR-esv0413001-dcp-moxisolv-10percent-la-solution-for-injection-for-cattle.-en.pdf
English (PDF)
Descargar Published on: 27/06/2024