Product identification
Denominazione del medicinale:
Moxisolv LA 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Moxisolv LA 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Product details
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie108giorno
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 80 days of expected parturition
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bimeda Animal Health Limited
Numero di autorizzazione:
- 96/006/DC/23-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0413/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovak (PDF)
Pubblicato su: 18/09/2023
eu-PUAR-esv0413001-dcp-moxisolv-10percent-la-solution-for-injection-for-cattle.-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 27/06/2024