Identifikace přípravku
Název léčiva:
Moxisolv LA 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle
Moxisolv LA 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
Cesta podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Maso108day
-
Mlékono withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 80 days of expected parturition
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QP54AB02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Doplňující informace
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Bimeda Animal Health Limited
Registrační číslo:
- 96/006/DC/23-S
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Španelsko
Číslo procedury:
- ES/V/0413/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Česko
-
Francie
-
Německo
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Slovensko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
eu-PUAR-esv0413001-dcp-moxisolv-10percent-la-solution-for-injection-for-cattle.-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 27/06/2024