Veterinary Medicines

Medrate Solubile ad us.vet. 125 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde

Awtorizzat
  • Methylprednisolone sodium succinate
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Medrate Solubile ad us.vet. 125 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal ġol-vini

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    82.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QH02AB04
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Germany
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Pfizer Manufacturing Belgium
Awtorità responsabbli:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 400128.00.00
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 19/12/2024
Niżżel

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 19/12/2024
Niżżel