Veterinary Medicines

Medrate Solubile ad us.vet. 125 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde

Autorisé
  • Methylprednisolone sodium succinate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Medrate Solubile ad us.vet. 125 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    82.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pfizer Manufacturing Belgium
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 400128.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 19/12/2024
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Résumé des caractéristiques du produit

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