Veterinary Medicines

OXYTOKEL ενέσιμο διάλυμα 10 IU/ml για άλογα, βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Awtorizzat
  • OXYTOCIN SYNTHETIC
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
OXYTOKEL ενέσιμο διάλυμα 10 IU/ml για άλογα, βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QH01BB02
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:
  • Disponibbli biss fi Grieg

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Candilidis S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Kela Veterinaria
Awtorità responsabbli:
  • National Organization For Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 22662/14-03-2022//04-05-2022/K-0085201
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni: