Veterinary Medicines

OXYTOKEL ενέσιμο διάλυμα 10 IU/ml για άλογα, βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorizzato
  • OXYTOCIN SYNTHETIC
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OXYTOKEL ενέσιμο διάλυμα 10 IU/ml για άλογα, βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01BB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Candilidis S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Kela Veterinaria
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 22662/14-03-2022//04-05-2022/K-0085201
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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