OXYTOKEL ενέσιμο διάλυμα 10 IU/ml για άλογα, βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Εγκεκριμένο

OXYTOCIN SYNTHETIC

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

OXYTOKEL ενέσιμο διάλυμα 10 IU/ml για άλογα, βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Άλογο
Βοοειδή
Πρόβατο
Χοίρος
Σκύλος
Γάτα

Οδός χορήγησης:

Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

10.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
- Άλογο
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Σκύλος
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period
- Γάτα
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period
Υποδόρια χρήση
- Άλογο
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Σκύλος
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period
- Γάτα
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QH01BB02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Φιαλίδια των 50 ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Candilidis S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

30/08/1993

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Kela Veterinaria

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

22662/14-03-2022//04-05-2022/K-0085201

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

3/05/2022

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet