Veterinary Medicine Information website

ABANTEL 520 mg bolus

Awtorizzat

Abamectin
Closantel sodium

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

ABANTEL 520 mg bolus

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

20.00

milligram(s)

/

1.00

Tablet
Disponibbli biss fi Ingliż

500.00

milligram(s)

/

1.00

Tablet

Forma farmaċewtika:

Pillola

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu orali
- Sheep
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
    
    Не е разрешен за употреба при овце майки, отглеждани за мляко за консумация от човека, включително през сухостойния период. Да не се използва по-малко от 1 година преди първото оагване при овце майки, отглеждани за мляко за консумация от човека

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP52AG09
QP54AA02

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Bulgaru

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Litwan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Biovet AD

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

19/07/2007

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Biovet AD

Awtorità responsabbli:

Bulgarian Food Safety Authority

Numru tal-awtorizzazzjoni:

0022-1895

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

5/11/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Bulgaru (PDF)

Ippubblikat fuq: 27/11/2023

Package Leaflet and Labelling

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Bulgaru (PDF)

Ippubblikat fuq: 27/11/2023