ABANTEL 520 mg bolus
ABANTEL 520 mg bolus
Ovlašten
- Abamectin
- Closantel sodium
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
АБАНТЕЛ 520 mg болус
ABANTEL 520 mg bolus
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
-
Sheep
-
Meat and offal21dayНе е разрешен за употреба при овце майки, отглеждани за мляко за консумация от човека, включително през сухостойния период. Да не се използва по-малко от 1 година преди първото оагване при овце майки, отглеждани за мляко за консумация от човека
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QP52AG09
- QP54AA02
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Bulgarian
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Biovet AD
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Biovet AD
Odgovorno tijelo:
- Bulgarian Food Safety Authority
Broj autorizacije:
- 0022-1895
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 27/11/2023
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 27/11/2023
Koliko je bila korisna ova stranica?:
