Orbenin EDC 600 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Orbenin EDC 600 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Awtorizzat
- Cloxacillin hemibenzathine
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Orbenin EDC 600 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Orbenin EDC 600 mg Suspension intramammaire
Orbenin EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż930.80/milligram(s)1.00Syringe
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni intramammarja
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu intramammarju
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal24hour
-
Milk36hourThis delay of 36 hours is only valid with cows in dry period for at least 42 days. In cas of an early delivery (dry period less than 42 days), the milk is not to be used for human consumption till 44 days after treatment.
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ51CF02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Belgium
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Zoetis Belgium
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- BE-V150841
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
