Orbenin EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Orbenin EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Zugelassen
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Orbenin EDC 600 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Orbenin EDC 600 mg Suspension intramammaire
Orbenin EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch930.80/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh, trockenstehend
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Fleisch und Innereien24Stunde
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Milch36StundeThis delay of 36 hours is only valid with cows in dry period for at least 42 days. In cas of an early delivery (dry period less than 42 days), the milk is not to be used for human consumption till 44 days after treatment.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V150841
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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