Veterinary Medicine Information website

Tylosintartrat „vitnirMED“ 200 mg/g Pulver zum Eingeben für Schweine, Hühner und Puten

Mhux awtorizzat

Tylosin tartrate

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Tylosintartrat „vitnirMED“ 200 mg/g Pulver zum Eingeben für Schweine, Hühner und Puten

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Daniż Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

200.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Forma farmaċewtika:

Trab orali

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu orali
- Turkey (hen)
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    75-100 mg Tylosin/kg KGW/Tag
- Chicken
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    75-100 mg Tylosin/kg KGW/Tag
- Pig
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    5-10 mg Tylosin/kg KGW/Tag

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01FA90

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Surrendered

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Ġermaniż
Disponibbli biss fi Ġermaniż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Vitnirmed GmbH

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

10/10/2005

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Chevita Tierarzneimittel GmbH

Awtorità responsabbli:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numru tal-awtorizzazzjoni:

8-00657

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

1/12/2025

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ġermaniż (PDF)

Ippubblikat fuq: 21/04/2023

Updated on: 15/12/2025

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ġermaniż (PDF)

Ippubblikat fuq: 21/04/2023

Updated on: 15/12/2025

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ġermaniż (PDF)

Ippubblikat fuq: 21/04/2023

Updated on: 15/12/2025

at-puar-600000083605-np-tyloesintaertraet-de.pdf

Ġermaniż (PDF)

Ippubblikat fuq: 19/11/2013

Updated on: 15/12/2025