Veterinary Medicines

Tylosintartrat „vitnirMED“ 200 mg/g Pulver zum Eingeben für Schweine, Hühner und Puten

Dopuszczony

Tylosin tartrate

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Tylosintartrat „vitnirMED“ 200 mg/g Pulver zum Eingeben für Schweine, Hühner und Puten

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Danish German Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w Angielski

200.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Postać farmaceutyczna:

Proszek doustny

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie doustne
- Turkey (hen)
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    75-100 mg Tylosin/kg KGW/Tag
- Chicken
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    75-100 mg Tylosin/kg KGW/Tag
- Pig
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    5-10 mg Tylosin/kg KGW/Tag

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01FA90

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w German
Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Vitnirmed GmbH

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

10/10/2005

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Chevita Tierarzneimittel GmbH

Organ odpowiedzialny:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numer pozwolenia:

8-00657

Data zmiany statusu pozwolenia:

10/10/2005

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

German (PDF)

Opublikowano: 21/04/2023

Updated on: 25/06/2024

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

German (PDF)

Opublikowano: 21/04/2023

Updated on: 25/06/2024

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

German (PDF)

Opublikowano: 21/04/2023

Updated on: 25/06/2024

at-puar-600000083605-np-tyloesintaertraet-de.pdf

German (PDF)

Opublikowano: 19/11/2013

Updated on: 25/06/2024

Jak przydatna była ta strona?: