Jodofoam Endofoam 0,2/0,4g intrauterina pjena, za goveda (krave)
  • POTASSIUM IODIDE
  • IODINE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Croatia
Export to PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Jodofoam Endofoam 0,2/0,4g intrauterina pjena, za goveda (krave)
Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    0.40
    gram(s)
    /
    45.20
    gram(s)
  • Disponibbli biss fi English
    0.20
    gram(s)
    /
    45.20
    gram(s)
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QG51AD30
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • UP/I-322-05/21-01/753
Numru ta’ identifikazzjoni tal-prodott:
  • 5cfc8963-b979-4b4a-9072-bfed104e1e32
Numru ta’ identifikazzjoni permanenti:
  • 600000078225

Dettalji tal-prodott

Status legali tal-provvista:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Forma farmaċewtika:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterine use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day

Disponibbiltà

Deskrizzjoni tal-pakkett:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Pernix Pharma Kft.
Source wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Destination wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Dettalji tal-awtorizzazzjoni

Status tal-awtorizzazzjoni:
Tip ta’ proċedura ta’ awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Pajjiż tal-awtorizzazzjoni:
Awtorità responsabbli:
  • Ministry Of Agriculture, Veterinary And Food Safety Directorate
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Tolnagro Kft.
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Stat Membru ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Stati Membri Kkonċernati:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott tas-sors:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Tagħrif addizzjonali

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott (PDF)
Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."