IVOMEC SUPER, otopina za injekciju, za goveda

Awtorizzat

Ivermectin
Clorsulon

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

IVOMEC SUPER, otopina za injekciju, za goveda

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż
Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponibbli biss fi Ingliż

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal taħt il-ġilda
- Cattle
  - Meat and offal
    
    66
    
    day
    
    VMP se ne smije se primjenjivati kravama čije se mlijeko koristi za hranu. VMP se ne smije se primjenjivati gravidnim kravama i junicama unutar 60 dana prije očekivanog termina teljenja.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP54AA51

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Kroat Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Kroat
Disponibbli biss fi Kroat
Disponibbli biss fi Kroat
Disponibbli biss fi Kroat

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

11/06/2021

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Awtorità responsabbli:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Numru tal-awtorizzazzjoni:

UP/I-322-05/18-01/343

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

24/11/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Kroat (PDF)

Ippubblikat fuq: 14/02/2022

Niżżel