IVOMEC SUPER, otopina za injekciju, za goveda
IVOMEC SUPER, otopina za injekciju, za goveda
Autorizzato
- Ivermectin
- Clorsulon
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
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Uso sottocutaneo
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bovini
-
carni e frattaglie66giornoVMP se ne smije se primjenjivati kravama čije se mlijeko koristi za hranu. VMP se ne smije se primjenjivati gravidnim kravama i junicama unutar 60 dana prije očekivanog termina teljenja.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA51
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/18-01/343
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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croato (PDF)
Pubblicato il: 14/02/2022
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