Veterinary Medicines

Parvoruvac

Awtorizzat
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Parvoruvac
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI09AL01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Awtorità responsabbli:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 490a/87
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.