Veterinary Medicines

Parvoruvac

Autorisiert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Parvoruvac
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (id6) 1x Flasche (Polyethylen geringer Dichte ) in 1x Faltschachtel [100 ml]
  • (id5) 1x Flasche (Polyethylen geringer Dichte ) in 1x Faltschachtel [50 ml]
  • (id4) 1x Flasche (Polyethylen geringer Dichte ) in 1x Faltschachtel [10 ml]
  • (id3) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [100 ml]
  • (id2) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [50 ml]
  • (id1) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [10 ml]

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 490a/87
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
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