Veterinary Medicines

Parvoruvac Injektionssuspension für Schweine

Zugelassen
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain IM 950, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain K22, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Parvoruvac Injektionssuspension für Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID6) 100 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylen geringer Dichte) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Verschluss und Kappe (Butylkautschuk, Aluminium, Plastik)
  • (ID2) 50 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Verschluss und Kappe (Butylkautschuk, Aluminium, Plastik)
  • (ID1) 10 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 10 Milliliter, verschlossen mit Kappe und Verschluss (Aluminium, Plastik, Butylkautschuk)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 490a/87
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/08/2025
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