Myolaxin 15%
Myolaxin 15%
Awtorizzat
- Guaifenesin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Myolaxin 15%
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English15.00gram(s)100.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-infużjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-vini
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodDie Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ausgenommen Equiden, ist ausgeschlossen. Die Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 und 2a AMG in Verbindung mit Verordnung (EG) Nr. 1950/2006, zulässig. In diesem Fall beträgt die Wartezeit für essbare Gewebe und Milch 6 Monate.
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Milkno withdrawal periodDie Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ausgenommen Equiden, ist ausgeschlossen. Die Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 und 2a AMG in Verbindung mit Verordnung (EG) Nr. 1950/2006, zulässig. In diesem Fall beträgt die Wartezeit für essbare Gewebe und Milch 6 Monate.
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Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QM03BX90
- QN05CM
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi German
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Serag-Wiessner GmbH & Co. KG
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Awtorità responsabbli:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 879.00.00
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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