Myolaxin 15%
Myolaxin 15%
Разрешен
- Guaifenesin
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Myolaxin 15%
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
кон
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски15.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инфузионен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
кон
-
Meat and offalno withdrawal periodDie Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ausgenommen Equiden, ist ausgeschlossen. Die Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 und 2a AMG in Verbindung mit Verordnung (EG) Nr. 1950/2006, zulässig. In diesem Fall beträgt die Wartezeit für essbare Gewebe und Milch 6 Monate.
-
Milkno withdrawal periodDie Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ausgenommen Equiden, ist ausgeschlossen. Die Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 und 2a AMG in Verbindung mit Verordnung (EG) Nr. 1950/2006, zulässig. In diesem Fall beträgt die Wartezeit für essbare Gewebe und Milch 6 Monate.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QM03BX90
- QN05CM
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Немски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Serag-Wiessner GmbH & Co. KG
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Отговорен орган:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Номер на разрешението за търговия:
- 879.00.00
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 18/12/2024
