Imaverol 100 mg/ml Concentrate for Cutaneous Emulsion
Imaverol 100 mg/ml Concentrate for Cutaneous Emulsion
Awtorizzat
- Enilconazole
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Imaverol 100 mg/ml Concentrate for Cutaneous Emulsion
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għall-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Emulsjoni għall-ġilda
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għall-ġilda
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Dog
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QD01AC90
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Mcgregor Cory Limited
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Awtorità responsabbli:
- Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- VPA10481/001/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 3/05/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?: