Veterinary Medicines

Imaverol 100 mg/ml Concentrate for Cutaneous Emulsion

Autorizzato
  • Enilconazole
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Imaverol 100 mg/ml Concentrate for Cutaneous Emulsion
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emulsione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD01AC90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Audevard
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Mcgregor Cory Limited
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10481/001/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024
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