Imaverol 100 mg/ml Concentrate for Cutaneous Emulsion
Imaverol 100 mg/ml Concentrate for Cutaneous Emulsion
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Imaverol 100 mg/ml Concentrate for Cutaneous Emulsion
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Cavallo
Via di somministrazione:
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Emulsione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
-
Topical use
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Cane
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD01AC90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Mcgregor Cory Limited
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10481/001/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 8/04/2022
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