Orbenin dry cow 500 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Orbenin dry cow 500 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Awtorizzat
- Cloxacillin hemibenzathine
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Orbenin dry cow 500 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż500.00/milligram(s)1.00Syringe
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni intramammarja
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu intramammarju
-
Cattle
-
Milk12day
-
Milk2day
-
Milk47day
-
Meat and offal28day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ51CF02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Netherlands
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Zoetis B.V.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
- Medicines Evaluation Board
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- REG NL 1381
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Olandiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 1/11/2023
Updated on: 3/11/2023