Orbenin dry cow 500 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Orbenin dry cow 500 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Zugelassen
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Orbenin dry cow 500 mg suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Rind
-
Milch12Tag
-
Milch2Tag
-
Milch47Tag
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Verfügbar in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 1381
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/11/2023
Updated on: 3/11/2023